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SnapGene破解版 v5.0.5

软件大小:60MB

软件语言:简体中文

用户评分:

软件类型:国产软件

授权方式:免费软件

软件官网:

更新时间:2020/8/14

软件分类:教育管理

运行环境:Windows10, Windows8, Windows7, WinVista, WinXP

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如果我们在学习生物分子学的时候,有一款好的专业软件从旁辅助,无疑能让我们的学习事半功倍,为此小编为大家带来了SnapGene破解版。这是一款功能强大且专业的分子生物学的软件。对于想要学好生物分子学的用户来说,遇到不懂的专业名词或是遇到难的知识点,都可以通过软件进行提问,不仅能获取最权威最详细的解答,还有相关的讲课视频为你提供,便于用户更好的理解。 对于想要做生物分子学相关的实验却缺少实验素材的用户来说,只需要在软件中选取自己需要的实验素材和相关工具,就能够直接在软件中进行相关的实验操作,不仅省去了找寻实验素材的烦恼,还能在设计完实验方案之后,直接获取实验结果。值得一提的是,在通过软件设计实验方案的时候,最好多检查几遍,否则一个小小的错误都可能导致用户得不到自己想要的实验结果。想要学好生物分子学吗?那就快来下载SnapGene破解版吧。
SnapGene破解版

软件功能

1.In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene是第一个模拟此程序的软件。只需选择您想要融合的DNA片段,即可设计引物
2.GibsonAssembly
许多研究人员转向吉布森大会,不使用限制性内切酶将片段插入质粒。通过PCR扩增待连接的DNA片段以产生重叠末端。SnapGene简化了吉布森装配反应的计划,并自动化了底漆设计
3.限制性克隆
独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么,克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷,则可以在模拟过程中捕获并纠正错误
4.PCR&诱变 
设计引物后,可用它们来模拟常规PCR,重叠延伸PCR或诱变。产生的DNA序列文件立即可用于进一步操作。与限制性克隆界面一样,针对引物的界面以直观的方式显示关键信息
5.自动文档 
最令人惊奇的地方在于它会自动记录克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆或PCR或诱变时,该程序都会自动记录在图形历史记录中。在模拟DNA构建体的创建之后,您可以将历史记录用作实验方案。嵌入在最终文件中的是所有的祖先构造,其中的每一个都可以作为单独的文件复活

SnapGene安装教程

1.双击.exe文件运行,选择安装路径,点击next

2.许可协议,点击i agree

3.现在安装附件,用户可以根据需求安装

4.安装完成,点击finish,先不要打开软件

破解教程

1.软件安装完成后,将crack中的ActivationCrack.exe复制到安装目录中
默认路径:C:\Program Files (x86)\SnapGene

2.至此SnapGene破解完成,打开程序即可使用

软件特色

1.一般技巧
首先,在程序的每一步都要小心。从长远来看,这种方法可以节省时间
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时,从约2μg的DNA开始
每次酶促反应后,用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris(pH8.5)中洗脱DNA,然后进行下一步反应。(在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。)
为了最大限度地提高效率,请尽量减少程序中的步骤数。例如,将钝端片段克隆到钝性载体位点(例如SmaI位点)比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好
如有疑问,用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果
2.准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因:载体的不完全消化,以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶(约20 U,2μgDNA),消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割,则依次进行消化,并在其间进行旋转柱纯化
消化载体(并且如果合适的话钝化),用磷酸酶处理:在37℃下1小时处于5'突出端,或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化,因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活
3.使用载体,确保消化和磷酸酶反应完成。彻底和反复地涡旋混合物,并且不允许任何液滴逃脱酶处理。在涡旋后短暂旋转以确保管侧没有留下液滴是个好主意
准备插入的片段
为了制备插入的片段,不完全消化不是一个严重的问题,因为片段的部分回收是可接受的。您可以使用相对较短的消化时间,对于双重消化,您可以使用对一种或两种酶来说不是最理想的反应缓冲液
用凝胶纯化插入的片段。除去除不需要的或不完全消化的DNA外,该方法还可去除酶和小分子。当用透照仪观察DNA条带时,不要使用312nm或更低的短波紫外线,因为DNA会受到严重损害。请改用360-365 nm紫外灯
如果通过PCR产生插入的片段,则在进行任何限制性消化之前用凝胶或旋转柱纯化。如果您计划将平末端PCR片段(用聚合酶如Pfu产生)克隆到磷酸酶处理的载体中,请确保您的PCR引物含有5'-磷酸
4.结扎和转化
使用磷酸酶处理的载体,进行对照连接,其中省略插入的片段。该对照连接应该产生非常少的转化体,因为只有环状DNA分子有效地转化大肠杆菌,并且在不与磷酸化片段连接的情况下不能发生载体的再环化
如果DNA仅有粘性末端,则在室温下连接约1小时。如果DNA具有任何平端,则在室温下连接约4小时并使用高浓度T4连接酶
微量制作和诊断摘要
如果您使用插入的片段获得了比用于对照连接的结扎更多的转化体,那么您的克隆几乎肯定会起作用,并且您通常只能制作3-4个小量制备物
在执行小量制备的诊断限制摘要时,始终包括起始向量作为参考标准

精品软件

下载地址

  • PC版

SnapGene破解版 v5.0.5

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